L'afssaps vient d'annoncer qu'elle suspend son essai clinique Cresecendo destiné à évaluer l'effet préventif de l'Acomplia, médicament utilisé dans le traitement des personnes obèses. L'Acomplia a été retiré de la vente en Europe le 23 octobre dernier pour les effets secondaires indésirables qu'il provoquait, comme les risques de suicides. Cette suspension concerne environ 500 personnes en France.

L'essai Crescendo de l'Afssaps concerne environ 500 personnes en France et plus de 18.000 dans le monde. Au cours de cet essai, 6 cas de décès par suicide ont été observés, dont 5 chez des patients sous rimonabant, molécule de l'Acomplia, précise l'Afssaps.

Il est recommandé "aux personnes participant à cet essai clinique de prendre contact avec le médecin qui les suit dans ce cadre, afin de définir les modalités de leur prise en charge".