Nabucox : prix, posologie, effets secondaires

Posologie Nabucox

La dose recommandée dépend de l'indication.
Elle varie de 1 à 2 g par jour, à répartir en 1 ou 2 prises.
Ne pas dépasser la dose de 2 g par jour.
Dans tous les cas, se conformer strictement a l'ordonnance de votre medecin.

Effets secondaires Nabucox

Les médicaments tels que NABUCOX 500 mg, comprimé pelliculé pourraient augmenter le risque de crise cardiaque (" infarctus du myocarde ") ou d'accident vasculaire cérébral.
Si l'un des effets suivants apparaît, vous devez arrêter le traitement et contacter immédiatement votre médecin ou un service médical d'urgence :

• des réactions allergiques cutanées de type éruption, démangeaisons, urticaire,
• des réactions allergiques respiratoires de type crise d'asthme,
• des réactions allergiques générales de type anaphylaxie, urticaire du visage, brusque gonflement du visage et du cou avec gêne respiratoire (œdème de Quincke),
• des lésions cutanées bulleuses sur tout le corps, et parfois sur les muqueuses, de type ampoule ou cloque,
• une éruption cutanée étendue, une température corporelle élevée, une augmentation du taux d'enzymes hépatiques, des anomalies sanguines (éosinophilie), un gonflement des ganglions lymphatiques et d'autres atteintes organiques (syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques aussi connu sous le terme DRESS ou syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse),
• une jaunisse,
• une hémorragie digestive se manifestant par un rejet de sang par la bouche ou dans les selles, une coloration des selles en noir. Celle-ci est d'autant plus fréquente que la posologie utilisée est élevée

Les autres effets indésirables sont classés ci-dessous par fréquence.
Effets indésirables fréquents (pouvant survenir chez 1 à 10 patients sur 100) :

• diarrhées, constipation, digestion difficile et douloureuse après les repas, maux d'estomac, nausées, douleur abdominale, ballonnements,
• rougeur, démangeaisons,
• infiltration de liquide dans les tissus (œdèmes),
• élévation de la pression artérielle,
• bourdonnements d'oreille, troubles auditifs

Effets indésirables peu fréquents (pouvant survenir chez 1 à 10 patients sur 1 000) :

• ulcères ou perforation gastro-intestinale, hémorragies gastro-intestinales, troubles gastro-intestinaux, vomissements, inflammation de la bouche et des gencives, sécheresse de la bouche,
• réaction cutanée lors de l'exposition au soleil ou aux U.V., urticaire, transpiration excessive,
• troubles des voies urinaires,
• élévations des taux d'enzymes du foie,
• troubles visuels, troubles oculaires,
• difficulté à respirer, troubles respiratoires, saignements de nez,
• baisse de la vigilance, nervosité, insomnie,
• somnolence, vertiges, maux de tête, fourmillements,
• douleurs musculaires,
• fatigue, asthénie

Effets indésirables très rares (pouvant survenir chez moins de 1 patient sur 10 000) :

• troubles du fonctionnement des reins,
• troubles du fonctionnement du foie, hépatite,
• troubles des règles lors du cycle menstruel (règles abondantes),
• taux anormalement bas des plaquettes sanguines pouvant se traduire par des saignements de nez ou des gencives,
• pneumonie,
• alopécie

Effets indésirables dont la fréquence est indéterminée :

• troubles du fonctionnement du cœur,
• taux anormalement bas de certains éléments du sang pouvant se traduire par une pâleur ou une fatigue intense (globules rouges), ou par des signes d'infection ou fièvre inexpliquée (globules blancs),
• hallucinations,
• méningite se manifestant par des symptômes tels que raideur de la nuque, maux de tête, nausées, vomissements, fièvre ou difficultés d'orientation (survenant en particulier chez les patients ayant une maladie auto-immune)

Contre-indications

Ne prenez jamais NABUCOX 500 mg, comprimé pelliculé dans les cas suivants :

• si vous êtes allergique à la nabumétone ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6,
• si vous avez des antécédents d'urticaire, d'allergie ou d'asthme déclenché après la prise d'un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, acide acétylsalicylique (aspirine),
• si vous êtes enceinte, à partir du début du 6ème mois de grossesse ,
• si vous avez des antécédents de saignements gastro-intestinaux ou d'ulcères liés à des traitements antérieurs par anti-inflammatoires non stéroïdiens,
• si vous êtes atteint d'une maladie grave du foie,
• si vous êtes atteint d'une maladie grave du rein,
• si vous êtes atteint d'une maladie grave du cœur,
• chez l'enfant de moins de 15 ans

Nabucox et grossesse

Avant le début du 6ème mois de grossesse (jusqu'à la 24ème semaine d'aménorrhée), vous ne devez pas prendre ce médicament, sauf en cas d'absolue nécessité déterminée par votre médecin, en raison du risque potentiel de fausses couches ou de malformations. Dans ce cas, la dose devra être la plus faible possible et la durée du traitement la plus courte possible.
A partir du début du 6ème mois jusqu'à la fin de la grossesse (au-delà de la 24ème semaine d'aménorrhée), ce médicament est contre-indiqué, vous ne devez EN AUCUN CAS prendre ce médicament, car ses effets sur votre enfant peuvent avoir des conséquences graves voire fatales, notamment sur le cœur, les poumons et/ou les reins, et cela même avec une seule prise.
Si vous avez pris ce médicament alors que vous étiez enceinte, parlez-en immédiatement à votre gynécologue obstétricien, afin qu'une surveillance adaptée vous soit proposée si nécessaire.

Composition Nabucox

Composition pour un comprimé de NABUCOX 500 mg, comprimé pelliculé

Composant	Dosage pour un comprimé
Nabumétone (substance active)	500 mg