Rétinite pigmentaire

Maladie génétique de l'oeil parfois associée à des lésions d'autres organes, elle débute généralement entre dix et vingt ans.
Le premier symptôme est une baisse de la vision nocturne qui s'associe rapidement à une diminution du champ visuel aboutissant à une vision tunnellaire.





L'examen du fond d'oeil révèle une pigmentation de la rétine périphérique ainsi qu'une atrophie progressive de celle-ci.




Le diagnostic est confirmé par l'électrorétinogramme qui montre une inadaptation à l'obscur.

Aucun traitement n'existe actuellement. La vitamine A ainsi qu'un régime riche en Oméga-3 retarderait peut-être un peu l'appartition de la cécité.

Une consultation génétique est indispensable pour apprécier les risques d'apparition de la maladie chez les enfants des personnes atteintes.