Salut sanary je comprend ta colere ta peine ..j'ai perdu mon papa il y a 9 ans il avit 60 ans d'un cancer du poumon il nous a quitté 6 mois apres le diagnostique il y avit deja des meta osseuse et cerebral ...beaucoup de chimio palliatif qui l'on bien sur rendu plus faible ...je comprend ton desarroi j'ai pu l'accompagner juska son dernier souffle ...la suite aeté dur mon deuil a mis 4ans pour etre enfin serein (comme on dit ) je suis de tout coeur avec toi et si tu as besoin de parler pas de soucis .....plein de pensées pour toi bisous

Ha ,le coup de la bille a 180 euros est effectivement difficile a avaler.......

La rapidite de la maladie est due au cancer lui meme...et a l'age de ton pere

Le delabrement physique est du au metabolisme de la personne agee,tu sais bien que meme en pleine forme ,la pêrsonne agee etant usee est plus sensible aux agressions.
Le coeur a souvent des pathologies liee a l'age et les chimio sont tres agressives pour le muscle cardiaque (c'est pour cela qu'un bilan cardio pousse est pratique avant toute chimio,mais lorsqu'il sagit de palliatif,on ne tient pas trop compte de cela ,car le long terme nest pas d'actualite)
Les reins sont souvent moins performants et comme l'elimination des chimios se fait souvent par voie renale,les reins peu performants souffrent et le metabolisme general en est affecte car non epure
La chimio est un traitement qui fatigue enormement car elle met a plat tout les systemes de regeneration cellulaire et lorsque l'on est age ces systemes travaillent deja au ralenti....donc cela n'arrange rien
Et cela sans parler des poumons qui sont envahis par ces cellules malignes qui en perturbent le fonctionnnemt....
Tu sais ne pas s'oxygener efficacement entraine une fatigue musculaire et cerebrale intense...l'elimination imparfaite du gaz carbonique entraine une somnolence et une confusion,les reins compensent comme ils peuvent mais ne peuvent pas longtemps ,le coeur essaie aussi mais a l'age de ton pere il devait etre fatigue donc moins oxygene moins filtre de ses dechets le corps ne peu que se degrader ...

C'est le cumul et le croisement d'effets secondaires lies a l'age de ton pere,le cancer,et les traitements qui l'on fait partir si vite.Le cancer pulmonaire (surtout a petites cellules mais je ne sais pas si c'etait le type de cancer de ton pere) est tres rapide dans sa progression...on parle generalement de une annee a dix huit mois en general......

Par contre que vous lui ayez offert votre soutien et de mourir dignement sans souffrir (tout est relatif....) DOIT etre un appaisement...Il est mort chez lui entoure des siens, sans se rendre compte, sans angoisse dans un milieu familier au milieu de ses habitudes ,dans son confort habituel, je le repette au milieu de son foyer (des siens et de ses murs)et au terme d'une vie bien remplie....

Ce que je lis dans ton temoignage ,c'est aussi que tu as ete durement frappe par les epreuves mais a l'instar de ta petite fille ,ton pere avait vecu tres longtemps et que meme si c'etait un homme geant,il etait au terme de sa vie,le plus dommageable est que son depart se soit fait au terme d'une maladie si douloureuse.

Le pire est pour les vivants qui restent et qui doivent composer avec l'absence et la perte de personnes si importantes
La vie est quelques fois cruelle mais nous n'avons pas le choix que d'en prendre les bons moments et de subir ses caprices.....

Je ne peux pas te repondre plus precisement a tes questions,je ne suis pas medecin, j'en suis desolee,mais je reste a ton ecoute et je peux repondre (ou tenter )a tes autres questions....

ps:je travaille maintenant apres dix ans de rea, en liberal,la proximite des soins (de qualite ...lol...) et des echanges humains est beaucoup plus intense.......

A bientot
L'optimiste est une forme de courage qui donne confiance aux­ autres et mène au succès. 
Avoir de l'humour, c'est avant tout savoir rire de soi-même.­

Je suis aide soignante depuis 13 ans ...on est confronté quotidiennement aux questions des malades qui se demandent pourquoi tant examen etc et quand nous sommes au staff (releve equipe medical paramedical ) quand nous soulevons la question pourquoi vous ne dites rien ...un grand silence se pose ...je pense surtout perso que malgre leur metier certains medecin ne sont pas au clair avec la mort ..mais ne pensent pas que les patients on droit de choisir si traitement ou pas ou on pt etre des choses a realisés avant le grand pas .....

Bonsoir,

Mon père est décédé la semaine dernière d'un cancer du pancréas avec métastases aux poumons...

Il y'a 2 ans, on lui a découvert un cancer du pancréas, il a été opéré de la tête du pancréas, on lui donnait une espérance de vie entre 3 à 6 mois... Après l'opération, il a eu plusieurs séances de chimio pendant un an, puis toute l'année 2007 a été stable au niveau de sa santé, il en a bien profité pour faire ce qu'il voulait, il avait pleins de projets et voulait se battre jusqu'au bout.
Puis fin 2007, entre Noel et le jour de l'an, il a été hospitalisé en urgence, car avait une forte douleur au niveau des poumons, c'est là qu'ils lui ont découvert une tache, pour conclure à des métastases aux moumons.
Il a eu a nouveau quelques séances de chimio entre mars et avril. Mais là son état s'est agravé, début juin, il a commencé à perdre son souffle. C'est à ce moment là qu'il a eu un traitement à la cortisone. Puis le 18 juin, il a été à nouveau hospitalisé car il a fait une embolie pulmonaire, il était sous oxygène, et ne pouvait plus s'en passer. Deux semaines plus tard il a refait une embolie pulmonaire, on m'a appelée plusieurs fois à mon travail, croyant que c'était la fin, mais il s'est accroché jusqu'à la fin, on lui a apporté avec ma tante et ma grand mère tout ce qu'il aimait manger et boire, du bon fromage, du vin de bordeaux, du foie gras, on a tout fait pour qu'il soit le mieux possible.
Son oxygène augmentait chaque semaines, il était conscient, se voyait partir, ne voulait pas mourir étouffé.
Il était sous morphine, et au moment ou cela devenait plus supportable pour lui, on lui a augmenté la morphine, puis il s'est endormi profondément. Et il est décédé dans son sommeil le 28 juillet 2008 à 6h du matin à l'age de 60 ans.
Le plus douloureux est pour ceux qui reste maintenant, je n'ai que 24 ans, ma grand mère en a 86 et c'était son seul fils, elle ne s'en remettra jamais.
Le 28 juillet est pour moi une date particulière car ce jour là en 2005, j'ai failli perdre ma mère à la suite d'un infarctus, coma, perte de mémoire, rééducation, 4 mois d'hopital, etc. Aujourd'hui elle est en vie et c'est un miracle.
Mais je pense que c'est le fait d'avoir subit cette grande douleur il y'a 3 ans, que le cancer de mon père s'est déclanché ensuite. La vie est parfois cruelle, mais je continue de la savourer et d'être forte pour ma mère et ceux qui me restent.


Stéphanie

Bonsoir escargote pleins de pensées pour toi ...dans ces moments il n'y a pas de mots pour soulager ta douleur ...je suis avec toi par les penseés je te fais de gros bisous et si tu as besoin de parler pas de soucis ..bisous

Bonjour Miracle,

merci beaucoup pour votre soutien, ça fait chaud au coeur, j'admire votre profession, mon père était très bien encadré, d'ailleurs le jour de ses obsèques, une infirmière de coordination adorable était là.
Je vous souhaite beaucoup de courage pour la suite.

Amicalement,

Stephanie

Bonjour,

j'ai perdu mon mari l'année derniere par cette maladie il n'a survécu que si mois a ce cancer aujourd'hui cé ma belle soeur qui est atteinte par cette maladie je voulais savoir si cela pouvait étre héréditaire. Du coté de mon beau pére tous sont déscédé par le cancer si quelqu'un pouvait me renseigné cela m'intérésse mari avait que 46ans cruelle maladie lui qui n'était jamais malade merci a tous ceux qui réponde

Salut,

mon père est décédé à lm'age de 50 ans d'un cancer des puomons à petites cellules en novembre 2007, après avoir été diagnostiqué en septembre 2006.
Ca faisait presque 5 ans qu'il avait arrêté de fumer.
Un cancer fulgurant, très resistant et très agressif.
Première chimio de titan inefficace, traitement médicamentaux inefficace, deuxième chimio inefficace.
Son cancer a été diagnostiqué à cause de metasthases osseuses très douloureuse.
Mon père a souffert pendant 16 mois, la morphine ne faisait même plus effet.

Un médecin lui avait dit le jour du dagnostic: "c'est une toute petite tumeur Mr, on va vous guérir".
Je lui en veut à ce type.

Quand mon père est mort, j'ai lavé son corps et j'ai pris conscience des dégats que le cancer avait occasionné.
Il était envahit de tumeurs, sur le crâne, aux côtes, dans le dos.
Son corps était ravagé.

Il y a plein de types de cancer, parfois on n'y peut rien et ça arrive comme ça.
Mais serieusement, je n'encourage personne à commencer à fumer.


Zyend

Bonjour,je m appelle odile mon mari est atteint d un carcinome a petite cellule depuis juillet 2007et je desespere car aujourd hui ils lui fond un protocole experimentale donc je pense qu il n y a plus de traitement pour la maladie de mon mari.j aimerais savoir combien de temps lui reste t il!j ai deux enfants 10ans et 2ans merci d etre honnete et de me repondre merci

Bonjour Arnaud, je suis de tout coeur avec vous dans cette révolte de la façon dont parte nos êtres chers par rapport à ce cancer du poumon qui fait que c'est vraiment l'horreur comme vous dites la façon dont Ils partent..J'étais présente lorsque mon mari est parti, et je vous assure que j'en fais encore des cauchemards la nuit. Je me suis sentie impuissante, coupable d'avoir laissée faire ce que l'interne faisait à mon mari pour le faire partir, mais il faut dire que je l'ai compris trop tard.Le 1er mars 2006 on lui enlève un poumon, et on lui dit qu'il est guéri. 1 an après un autre nodule donc un autre cancer sur l'autre poumon, on lui fait 33 séances de radiothérapie qui n'ont pas marché. On lui fait dont quelques mois après 3 séances toutes les 3 semaines de chimiothérapie de 24 heures .Que de souffrances et de déchéances humaines. Mon mari est rentré 11 jours en pneumologie, j'ai cru qu'il allait partir. En plus de ses graves problèmes respiratoires il se fait un problème cardiaque du à la fatigue par rapport à la chimio. Lors de son séjour il s'est mème fait insulter par une aide soignante car il demandait de l'aide pour sa toilette. 15 jours après consultations chez le professeur qui n'est mème pas au courant du problème de santé de mon mari. C'est ce que j'ai remarqué et eu confirmation par le professeur lui mème 3 semaines après le décès de mon mari. Le lendemain de la consultation, mon mari fait un scanner dans un état de grande fatigue et il fait un arrêt cardiaque. Ils l'intubent et mon mari rentre dans un coma profond (en réanimation)et un chef de clinique me dit que mon mari va partir tout doucement. J'étais prête à accepter cette douleur, mais mon mari est sorti de son coma et à été mis sur machine respiratoire, qui l'a fait énormément souffrir.Un interne m'a dit qu'il était sorti d'affaire et qu'il allait en pneumologie. Le lendemain avec plein d'espoir et heureuse, je vais le voir et là je vois qu'il est encore sur machine respiratoire.Demandant des explications, un médecin me dit que le professeur a décidé d'arrêter la chimio et de lui faire des soins de confort. Je lui ai demndé si c'était des soins palliatifs , le médecin m'a dit non, mais si vous voulez le prendre comme cela. Sans me demander mon avis , ni celui de mon mari qui était conscient, ils ont commencé à lui faire un traitement qui l'a fait partir en 4 heurs. Mon mari conscient ne voulait pas mourir, il avait arraché sa sonde urinaire, avait arraché sa chelise et nu accroché aux barreaux du lit m'a dit , JE VAIS MOURIR..Pendant ces quatres heures, cela à été l'angoise, la peur , la colère pour lui, il ne voulait pas partir et il est parti d'un arrêt de coeur la bouche grande ouverte en ralent.Pendant tout ce moment, il n'y avait pas grand monde dans la chambre pour m'aider, sauf une infirmière très délicate, un interne qui ne disait que des conneries devant mon mari, parlant de sa façon de partir..Et le plus beau, c'est qu'une jeune externe les larmes dans les yeux qui m'a avertie au bout de 2 heures qu'il allait partir. Le médecin n'avait mème pas pris la délicatesse de m'avertir.
j'ai été choquée de ce manque de délicatesse, de manque de respect pour mon mari et pour la famille, je me dis aussi que des tas de malades qui meurent de cette façon sont souvent seuls et doivent être térrifiés, comment doit on appeler cela???..On a donné de l'Hypnovel à grosse dose à mon mari , je suis allée voir sur internet et c'était bien tous les réactions que mon mari à eu, et j'ai pu voir que ce médicament faisait le mème pour les jeunes enfants.
J'appelle ce service le "couloir de la mort" car il n'y a jamais presque pas de médecins, et il ya 4 malades sur 5 qui vont mourir m'a dit le professeur. Nous sommes en France et en 2008, si je n'étais pas passée par cette épreuve je n'aurai jamais pensé que cela excistait.Et je pense que c'est pareil partout et là mon mari était à l'hopital le mieux réputé de France. Ne voulant pas être complice de cet acte , ne tolérant le manque de respect du malade par les insultes et l'indifférence, j'ai écris au comité d'hétique qui vient de se créer ce 19 septembre, (ligue éthique cancer)je vais aussi écrire à la ministre de la santé et à notre cher Président Monsieur SARKOSY pour que les malades soient entourés par du personnel compétent, car lorqu'on sait que le week end dans ces services où la mort est présente à tout instant il n'y a qu'un seul médecin de garde pour tout l'étage.
Par respect pour nos chers disparus, ne laissons plius faire cela, il faut parler..... Brigitte

Ecoute ma cherie j'adors mon pere beaucoup plus que tu p2 croire, je sais que je p2 rien faire je supporte pas le voir
je l'adors je l'aime bezzzzzzzzzzzzzzzzaf vraiment rah andi horka j'ai jamais sentis had le sentiment il m'est cheeeeeeeeeeeeeeeer walah

Bonjour aujourd'hui 19 octobre 2008 je suis allée voir mon oncle a l'hopitale qui souffre d'un cancer du fumeur cela fait 10ans qu'il là il a subit il y a 5 ans une greffe du poumon gauche car a l'époque on avait détecté un enphysème pulmonaire cette greffe a couté 4 millions heureusement qu'il était vipo depuis 3 semaines et ce après avoir subit 5 rayons très fort hors qu'il ne pouvait plus en avopir sont état se dégénère ca a commencé qu'il ne savait plus s'allimenter une douleur persistante dans l'épaule du au rayon la sensation d'avoir son bras droit très lourd commencé a perdre du sang par les ongles des bleus qui éclatte partout et il avait 17 médicaments différents a prendre 3 fois par jour depuis 2 jours il est très faible ne s'allimente plus vomit du sang et a la diarrhée comme de l'eau et enfin on lui a supprimé une dizaine de médicaments donc on donne des médicaments aux gens en les prennant pour des cobay il se disent les médecins ils sont quant meme fouttu essayons n'importe quoi qui les rends encore plus malade c'est inadmisible et ce dans un hopitale universitaire dont je ne siterai pas le nom enfin je dois m'attendre d'un moment a l'autre de recevoir une mauvaise nouvelle

Bonjour Laurence, il est vrai que tu ne va pas tarder à apprendre une mauvaise nouvelle. S'il n'est pas trop tard, et si tu as la posibillité, essaie de te renseigner s'il peut être admis en soins palliatifs. Les malades qui partent du cancer du poumons c'est terrible , je le sais puisque j'étais présente lors du départ de mon mari. Dans la peur et l'angoisse...Si j'avais pu savoir ce qu'on lui faisais je ne l'aurais jamais accepté...Je me suis renseigné depuis, il a plusieurs façons de faire partir les malades dignement quand ils sont en fin de vie...... Jamais plus j'irai me faire soigner dans ces grands hopitaux dont les grands malades ne sont que des cobayes....c'est bien pour les urgences, mais pour des maladies pareilles, les grands hopitaux ne sont que des écoles pour les élèves "externe, internes" et qui changent sans arrêt de service....Ils faut surtout leur dire à ces médecins de couloirs comme je les appelle que nous sommes capables d'encaisser la réalité, que nous ne sommes pas des idiots et bien plus fort, car la souffrance nous la cotoyons depuis des années avec ceux que nous aimons dans la maladie.
Je te souhaite beaucoup de courage et essaie de faire passer le message à ta tante si ton oncle est marié.....
je suis de tout coeur avec toi et aussi avec tous ceux qui souffrent de ce manque de respect de ces malades en fin de vie...Phinia

Bonjour,

mon pere egalement a un cancer poumon petite cellule avec metastase au cerveau, il va en mourrir les medecins disent qu'il lui reste quelques semaines a vivre.

le pire mon pere a 46 ans.

j'en veux au medecin qui nous ont fait croire qu'il pouvait le guerir. au mois de mai un neurochirurgien a dit a mon pere
90% de chance d'etre gueri.

ce cancer du poumon a envoyer une metastase au cerveau qui est aujourdhui une tumeur de 7cm dans la tete.

mon pere est en soin palliatif, il ne mange plus ,il dort a peine,il nous reconnais plus parfois, mon pere meurt
a 46 ans.

vos peres meurent a 70 ans ou 80 ans mais pour un homme normal mourir a cette age c'est normal.

Je suis trés toucher par votre histoire et jsuis vraiment désoler, jsuis dans le paramédical et jconnais le souci de la non diplomatie et le manque de franchise des professionnel médical et jsuis contre tout ce systéme aujourdh'ui mon papa a un cancer du poumon il a eu l'intervention, et commence sa chimio le 17 et je reste trés inquiéte pour la suite,c'est une maladie horrible et de plus il faut pouvoir l'accepter ,et vouloir ce battre et malheureusement des fois le combat ne suffit pas nous sommes impuissant ,de plus j'ai un papa avec une grande fierté et le faite de perdreses cheveux l'affole jsuis trés inquiéte et j'ai trés peur . mais jcomprend votre colére et vous soutiens sincérement ,car jrisque de vivre la méme chose et je ne le supporterai pas