Résultats pour qu est ce qu un caryotype

  • Syndrome de Turner : espérance de vie, c'est quoi ?

    Guide

    Le syndrome de Turner est une anomalie génétique qui touche les femmes et entraîne une petite taille.

  • Syndrome de Klinefelter : symptômes, héréditaire, c'est quoi ?

    Guide

    Le syndrome de Klinefelter est dû une anomalie chromosomique qui n'est pas héréditaire. Il se caractérise par la présence, chez les sujets masculins, d'un chromosome X en plus. A l'âge adulte, les...

  • Comment faire un test ADN ? Pour retrouver ses origines ?

    Guide

    L'ADN contient et transmet l'information génétique et détermine les critères héréditaires. Chaque personne a un ADN unique. Il existe des tests permettant de comparer l'ADN d'une personne avec une...

  • Groupe sanguin Rh null (sang en or) : le plus rare du monde ?

    Certains groupes sanguins sont parmi les plus rares du monde. Le "sang en or" est un fluide précieux, mais il peut être source d'inquiétudes chez le porteur.

  • Tomber enceinte rapidement : après la pilule, traitements ?

    Guide

    Ovulation, fécondation, période de fertilité... Concevoir naturellement un enfant nécessite la réunion de plusieurs conditions. Comment augmenter ses chances de tomber enceinte rapidement ? Quel...

  • Caryotype et infertilité masculine ?!

    Forum Infertilité

    Bonjour, Après avoir réalisé un spermogramme, mon gynécologue a prescrit un caryotype sanguin à mon mari car il pense que son asténospermie et sa t...

  • Trisomie 13 : c'est quoi, symptômes, espérance de vie

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    La trisomie 13 est une anomalie chromosomique très rare, mais extrêmement grave. Plus de 95% des foetus atteints décèdent in utero. Symptômes, diagnostic, espérance de vie… On fait le point sur...

  • Test du chromosome Y : comment faire, autorisé en France ?

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    Le test du chromosome Y permet de confirmer si deux hommes sont issus d'une même lignée. Un test interdit en France mais possible à l'étranger. Comment le faire ?

  • Amniocentèse : dans quels cas, comment ça se passe ?

    Guide

    L'amniocentèse permet de repérer et diagnostiquer des anomalies génétiques et chromosomiques et plus particulièrement la trisomie 21. La HAS recommande cependant de diminuer, quand c'est possible,...

  • Hermaphrodite (humain) : causes, c'est quoi ?

    Guide

    On ne parle plus d'hermaphrodisme (humain) ou de pseudo-hermaphrodisme mais d'intersexuation. Les personnes intersexes naissent avec des caractères sexuels qui ne correspondent pas aux définitions...

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