Facteur V de Leiden
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39 réponses
Bonjour,
Ma cousine est décédée le 27 juillet 1994, 5 jours après une appendicectomie... nous avons su 6 mois plus tard que c'était à cause du Facteur V. Après une étude familiale, je fais partie des "mutés" : résistance à la protéine C, a symptomatique. J'ai 4 enfants : 2000, 2002 et des jumeaux nés en 2009. La mutation n'a eu aucune incidence sur mes grossesses. Tout au plus ai-je eu le droit à des piqures de lovenox et au port de bas de contention après mes accouchements. Le principal pour nous est de ne pas rester alité, c'est vraiment dans le cas contraire que la mutation se met à poser des problèmes.
Avant de connaître sa mutation, ma mère a eu trois enfants, pris plusieurs fois l'avion sans prendre de précaution et n'a jamais eu de problème circulatoire...
Bon courage à celles qui galèrent.
Ma cousine est décédée le 27 juillet 1994, 5 jours après une appendicectomie... nous avons su 6 mois plus tard que c'était à cause du Facteur V. Après une étude familiale, je fais partie des "mutés" : résistance à la protéine C, a symptomatique. J'ai 4 enfants : 2000, 2002 et des jumeaux nés en 2009. La mutation n'a eu aucune incidence sur mes grossesses. Tout au plus ai-je eu le droit à des piqures de lovenox et au port de bas de contention après mes accouchements. Le principal pour nous est de ne pas rester alité, c'est vraiment dans le cas contraire que la mutation se met à poser des problèmes.
Avant de connaître sa mutation, ma mère a eu trois enfants, pris plusieurs fois l'avion sans prendre de précaution et n'a jamais eu de problème circulatoire...
Bon courage à celles qui galèrent.
BOnjour à celles qui s'inquiètent pour l'infertilité (avec Facteur V de Leiden)
J'ai 59 ans; j'ai appris il y a qq années que j'avais de syndrome. J'avais eu 3 grossesses et 3 naissances sans aucuns problèmes. J'ai pris des anticonceptionnels durant 2 ans avant mes grossesses. Des membres de ma famille ont toutefois eu des problèmes de santé à cause de ce facteur, soit embolie pulmonaire, phlébite, mais, moi qui ai été la 1ere à connaître ce facteur dans la famille, je n'ai jamais eu de problèmes avec ça. Je prends un aspirine à tous les jours depuis les 3 dernières années (à titre préventif), et je mets des bas de contention lors de voyage en avion.
Alors, tout en étant prudente par rapport à ce fait, je crois qu'il faut garder espoir et optimisme.
J'ai 59 ans; j'ai appris il y a qq années que j'avais de syndrome. J'avais eu 3 grossesses et 3 naissances sans aucuns problèmes. J'ai pris des anticonceptionnels durant 2 ans avant mes grossesses. Des membres de ma famille ont toutefois eu des problèmes de santé à cause de ce facteur, soit embolie pulmonaire, phlébite, mais, moi qui ai été la 1ere à connaître ce facteur dans la famille, je n'ai jamais eu de problèmes avec ça. Je prends un aspirine à tous les jours depuis les 3 dernières années (à titre préventif), et je mets des bas de contention lors de voyage en avion.
Alors, tout en étant prudente par rapport à ce fait, je crois qu'il faut garder espoir et optimisme.
Bonjour céline, je viens de lire tout ça, il ne faut pas prendre d'aspirine quand on a ce genre de problème, car c'est une anomalie du sang et l'aspirine est inutile donc ne sert strictement à rien! il faut tout simplement faire attention, oui porter ses bas quand il le faut, marcher, ne pas rester trop longtemps dans la même position, et pour les jeunes femmes, ne pas prendre n'importe quelle pilule. Surtout il faut absolument pas fumer, mais l'aspirine n'a rien à voir dans cette anomalie et n'apporte absolument rien. Je me permettrai pas de dire ça sans avoir eu des explications d'un spécialiste. Merci.
Bonjour !
Je sais que le facteur de Leiden est une anomalie du sang. J'ai consulté spécialiste puis médecin en rapport avec ce facteur il y a plusieurs années. Je voulais simplement témoigner que pour ma part, aucunes fausses couches et 3 grossesses sans aucuns problèmes malgré ce facteur. Je voulais dire qu'il fallait avoir confiance, que chaque femme est différente. C'est certain qu'on doit consulter son médecin afin de bien connaître son état face à cette anomalie. Pour ma part, l'aspirine à faible dose est prescrite par mon médecin afin de réduire les risques d'AVC (ma mère en a fait un à 78 ans) et de phlébites (plusieurs membres de ma famille en ont fait - idem pour les embolies pulmonaires) pcq les personnes ayant ce facteur sont plus susceptibles d'avoir ces problèmes de santé.
Je sais aussi qu'il faut porter des bas de contention au besoin, bouger, surtout lors de longs voyages en avion (plus de risques dû à la pression atmosphérique). De plus, j'ai des injections d'Héparin ou autres lors de longs voyages en avion. On m'a prescrit, à moi et à mes soeurs, une aspirine à faible dose (c'est un anticoagulant) que je prends à tous les jours puisque ça peut prévenir les caillots de sang. Mais je ne conseille pas d'en prendre sans consultation médicale, bien sûr. Chacun(e) se doit de consulter un médecin ou un spécialiste afin de poser les bons gestes pour sa propre santé.
Personne ne doit se fier au vécu d'une autre en ce qui concerne sa santé et ces discussions ne sont que des avis et non des conseils médicaux.
J'ai témoigné sur ce sujet, afin de faire comprendre à des jeunes femmes qui ont cette anomalie qu'il est possible de devenir enceinte et de vivre des grossesses tout à fait normales. CHACUNE EST UNIQUE.
Pour celles qui ont des problèmes face aux grossesses,
Bonne chance !
Je sais que le facteur de Leiden est une anomalie du sang. J'ai consulté spécialiste puis médecin en rapport avec ce facteur il y a plusieurs années. Je voulais simplement témoigner que pour ma part, aucunes fausses couches et 3 grossesses sans aucuns problèmes malgré ce facteur. Je voulais dire qu'il fallait avoir confiance, que chaque femme est différente. C'est certain qu'on doit consulter son médecin afin de bien connaître son état face à cette anomalie. Pour ma part, l'aspirine à faible dose est prescrite par mon médecin afin de réduire les risques d'AVC (ma mère en a fait un à 78 ans) et de phlébites (plusieurs membres de ma famille en ont fait - idem pour les embolies pulmonaires) pcq les personnes ayant ce facteur sont plus susceptibles d'avoir ces problèmes de santé.
Je sais aussi qu'il faut porter des bas de contention au besoin, bouger, surtout lors de longs voyages en avion (plus de risques dû à la pression atmosphérique). De plus, j'ai des injections d'Héparin ou autres lors de longs voyages en avion. On m'a prescrit, à moi et à mes soeurs, une aspirine à faible dose (c'est un anticoagulant) que je prends à tous les jours puisque ça peut prévenir les caillots de sang. Mais je ne conseille pas d'en prendre sans consultation médicale, bien sûr. Chacun(e) se doit de consulter un médecin ou un spécialiste afin de poser les bons gestes pour sa propre santé.
Personne ne doit se fier au vécu d'une autre en ce qui concerne sa santé et ces discussions ne sont que des avis et non des conseils médicaux.
J'ai témoigné sur ce sujet, afin de faire comprendre à des jeunes femmes qui ont cette anomalie qu'il est possible de devenir enceinte et de vivre des grossesses tout à fait normales. CHACUNE EST UNIQUE.
Pour celles qui ont des problèmes face aux grossesses,
Bonne chance !
Pour ma soeur qui est atteinte par cette mutation son gynécologue lui a prescrit des piqure de lovenox et de l'aspégic donc je ne pense pas que l'aspirine n'est aucun effet. Je verrai bien se que va me dire ma gynéco puisque je suis enceinte de 3 mois et je viens d'apprendre que moi aussi je suis atteinte de cette mutation.
ben pr mon cas je recommencerais en mars je dois tt calculer car je fais des fausses couches tres precoses sa peut arriver vers 2 semaines de grossese donc toujours sur surveillance je dois faire un test d'ovulation et 2 a 3 jours av mes regles je dois faire un test sanguin pr savoir si jsui enceinte ou pas sa coupe le romantisme mais bon c pr la bonne cause je vous tiendrai au courant si sa marche esperon que la 15ème grossese soi la bonne
oui ,c'est clair qu'il faut etre souvent sur surveillance quand on fait bcp de fausse couche,j'ai demander a mon gynoco comment faire pour la prochaine grossesse,il m'a dit de prendre rendez vous desque possible a l hopital,
et prendre de aspigique 100,en attendant le rendez vous.
en tous les cas je souhaites a toutes celles qui aimeraient en avoir des bébés d'en avoir,et prendons pas espoir,car apres l'endurance ,vient la reussite !!!
et prendre de aspigique 100,en attendant le rendez vous.
en tous les cas je souhaites a toutes celles qui aimeraient en avoir des bébés d'en avoir,et prendons pas espoir,car apres l'endurance ,vient la reussite !!!
Bonjour,
suite à une trombophlébite on m'a diagnostiqué un facteur V de leiden (hétérozygote). La cause de mon caillot sanguin fut la prise d'anovulant. Il est interdit de prendre des oestrogènes et je dois faire attention à ma consommation de légumes verts. Je suis sous anti-coagulant pour les quelques mois et le médecin m'a expliqué que pour une grossesse je devrai avoir des injections de fragmin et avoir un suivi médical très fréquent. J'ai fait plusieurs fausses couches par le passé et le facteur V de leiden pourrais en être la cause. Lorsque l'on est enceinte, notre taux d'oestrogène dans le sang augmente ce qui peux occasionner la formation de caillots qui risque de tuer le bébé à naitre ou de tuer la future maman. Alors si vous êtes porteur de cette maladie génétique il vaudrais mieux consulter avant d'entreprendre une grossesse, on est jamais trop prudent.
suite à une trombophlébite on m'a diagnostiqué un facteur V de leiden (hétérozygote). La cause de mon caillot sanguin fut la prise d'anovulant. Il est interdit de prendre des oestrogènes et je dois faire attention à ma consommation de légumes verts. Je suis sous anti-coagulant pour les quelques mois et le médecin m'a expliqué que pour une grossesse je devrai avoir des injections de fragmin et avoir un suivi médical très fréquent. J'ai fait plusieurs fausses couches par le passé et le facteur V de leiden pourrais en être la cause. Lorsque l'on est enceinte, notre taux d'oestrogène dans le sang augmente ce qui peux occasionner la formation de caillots qui risque de tuer le bébé à naitre ou de tuer la future maman. Alors si vous êtes porteur de cette maladie génétique il vaudrais mieux consulter avant d'entreprendre une grossesse, on est jamais trop prudent.
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Bonjour tout le monde,
J'ai 22 ans et pour la petite histoire, on ma retiré les 4 dents de sagesse en même temps en février 2009.
Au bout d'une semaine je me suis retrouvée aux Urgences à l'hopital de Thann où l'on fait pas mal d'examens sans résultats. Depuis une semaine je n'arrivais plus à manger, je n'arrèttais pas de vomir et j'avais une douleur insupportable au niveau de la tête au dessus de la nuque.
A l'hopital de Thann personne n'a pris cas très au sérieux c'est pourquoi mon père ma demandé de signer une décharge et ma emmené aux Urgences au Moenschberg à Mulhouse.
On ma fait un ponction lombaire et c'est la qu'on s'est rendu compte que le débit était trop important. On ma tout de suite fait un scanner qui a révélé que j'avais une double trombose veineuse au cerveau qui a par la même occasion paralysé mon nerf optique (je voyais double et je ne supportais pas la lumière). Et j'ai fait un séjour de 15 jours à l'hopital avec perfusion d'héparine.
Heureusement pour moi on s'est occupé de mon cas à temps et je n'ai aucune séquelle (j'ai mis plus 3 mois à retrouver une vue normal mais aujourd'hui je vois comme avant). Après prise de sang et examen génétique on ma dit que j'avais muté le facteur V de Leiden à l'état hétérozygote (le moins sévère).
Cela fait un an que je prend du préviscan tout les jours et j'ai enfin le droit d'arrèter fin mars. Je n'aurais plus jamais le droit de prendre aucune pillule de ma vie et pour l'instant une grossesse serait très risquée.
A tous ceux qui sont dans ce cas, prenez bien soin de vous. On ma conseillé de bouger régulièrement, de boire au moins 1L d'eau par jour et de toujours conserver le papier qui mentionne la mutation génétique sur moi en cas d'accident pour infos c'est une précaution à prendre. A part ça rien de spécial, dans quelque temps j'aurais à nouveau une vie quasiment normal puisque j'ai toujours vécu comme ça à l'exception près que je ne peux plus prendre de pillule.
Bon courage à tous.
J'ai 22 ans et pour la petite histoire, on ma retiré les 4 dents de sagesse en même temps en février 2009.
Au bout d'une semaine je me suis retrouvée aux Urgences à l'hopital de Thann où l'on fait pas mal d'examens sans résultats. Depuis une semaine je n'arrivais plus à manger, je n'arrèttais pas de vomir et j'avais une douleur insupportable au niveau de la tête au dessus de la nuque.
A l'hopital de Thann personne n'a pris cas très au sérieux c'est pourquoi mon père ma demandé de signer une décharge et ma emmené aux Urgences au Moenschberg à Mulhouse.
On ma fait un ponction lombaire et c'est la qu'on s'est rendu compte que le débit était trop important. On ma tout de suite fait un scanner qui a révélé que j'avais une double trombose veineuse au cerveau qui a par la même occasion paralysé mon nerf optique (je voyais double et je ne supportais pas la lumière). Et j'ai fait un séjour de 15 jours à l'hopital avec perfusion d'héparine.
Heureusement pour moi on s'est occupé de mon cas à temps et je n'ai aucune séquelle (j'ai mis plus 3 mois à retrouver une vue normal mais aujourd'hui je vois comme avant). Après prise de sang et examen génétique on ma dit que j'avais muté le facteur V de Leiden à l'état hétérozygote (le moins sévère).
Cela fait un an que je prend du préviscan tout les jours et j'ai enfin le droit d'arrèter fin mars. Je n'aurais plus jamais le droit de prendre aucune pillule de ma vie et pour l'instant une grossesse serait très risquée.
A tous ceux qui sont dans ce cas, prenez bien soin de vous. On ma conseillé de bouger régulièrement, de boire au moins 1L d'eau par jour et de toujours conserver le papier qui mentionne la mutation génétique sur moi en cas d'accident pour infos c'est une précaution à prendre. A part ça rien de spécial, dans quelque temps j'aurais à nouveau une vie quasiment normal puisque j'ai toujours vécu comme ça à l'exception près que je ne peux plus prendre de pillule.
Bon courage à tous.
Bonjour, j'ai 16ans et je possède 2anomalies sanguines dont le facteur Leiden 5 hétérozygote et je vous assure que ces "anomalies" n'ont rien de difficile a vivre (d'ailleurs pour la pillule il suffit de prendre celles seulement composées de progestérone, et il n'y a pas de soucis) . Se piquer est quelque chose qui s'apprend avec des personnes spécialisées, des infirmières qui nous apprennent comment faire et nous rassure :) Il faut bien sur rester actif et avoir une bonne hygiène de vie c'est tout , Pas d'inquiétudes :) Bon courage !
Bonjour, On m'a découvert un Facteur V il y a bientôt 15 ans. J'ai mis plus de 6 ans à tomber enceinte, mais à l'époque on ne connaissait pas mon anomalie génétique. Je me pose aujourd'hui la question de savoir s'il y avait un lien et à la lecture de votre question, il me semble que cela soit probable. Je n'ai aucune certitude mais je souhaitais simplement vous informer que d'autres personnes que vous se sont questionnés à ce sujet et que leur constat est le même. En tout cas, une fois averti(e) ce cette anomalie, en étant prévoyant lors de voyages en avion, en évitant les sports violents et en évitant de (trop) fumer, on arrive à vivre très bien avec. PS : j'ai eu 3 AVC mais je garde le sourire et surtout je vis tout ce qu'il y a de plus normalement. Bonne chance.
Bonjour,
Je ne sais pas si je vais vous aider, mais j'aimerais vous donner quelques conseils.Effectivement comme dit charmelle94, il faut prendre des précautions. J'éxplique mon cas. J'ai 47 ans, j'ai 4 enfants. J'ai eu mon petit dernier à l'âge de 40 ans et pourtant!!! je suis atteinte d'une anomalie génétique, j'ai un problème de proteïne C, du facteur V et j'ai eu 4 superbes grossesses sans problème. Bon le dernier à fini par une césarienne mais rien à voir. J'ai appris que j'avais cette anomalie il y a quelques mois seulement, mes enfants en sont atteints, ma mère, mon grand père aussi... et pourtant les grossesses se sont bien passé.
J'avoue que je m'inquiéte pourtant pour ma fille de 18 ans (la 3 éme) qui a un truc en plus: LE D DIMERES TROP ELEVES, il est de 3.01 µg/ml alors que la normal est de (0.22 à 0.50). En ce moment elle a des malaises qu'elle fait à l'école et s'est plainte d'une douleur vers le coeur, demain elle a un RDV chez son cardiologue, mais je pense que si je la soigne comme il faut et que peut être elle aura un traitement, ses futurs grossesses ne devraient pas avoir de risque! IL NE FAUT SURTOUT PAS FUMER, EVITER CERTAINES PILULES (demander à votre gynécologue) IL FAUT PORTER DES BAS DE CONTENTION QUAND VOUS RESTEZ TROP LONGTEMPS ASSIS, IL FAUT LES METTRE QUAND VOUS PRENNEZ L AVION, AVANT DE FAIRE UN SPORT, IL FAUT UN CERTIFICAT MEDICAL POUR ETRE SURE DE SON ETAT. ET BIEN FAIRE SURVEILLER LES GROSSESSES PAR VOTRE GYNECO PLUS SOUVENT QUE LES PERSONNES QUI N ONT RIEN , AVOIR UNE CARTE SPECIALE DEMONTRANT VOTRE MALADIE (à montrer au medecin, chirurgien... pour eventuelle opération) toujours avertir les medecin et avoir une bonne hygiéne de vie. Voilà j'éspére vous avoir un peu aidé. Merci.
Je ne sais pas si je vais vous aider, mais j'aimerais vous donner quelques conseils.Effectivement comme dit charmelle94, il faut prendre des précautions. J'éxplique mon cas. J'ai 47 ans, j'ai 4 enfants. J'ai eu mon petit dernier à l'âge de 40 ans et pourtant!!! je suis atteinte d'une anomalie génétique, j'ai un problème de proteïne C, du facteur V et j'ai eu 4 superbes grossesses sans problème. Bon le dernier à fini par une césarienne mais rien à voir. J'ai appris que j'avais cette anomalie il y a quelques mois seulement, mes enfants en sont atteints, ma mère, mon grand père aussi... et pourtant les grossesses se sont bien passé.
J'avoue que je m'inquiéte pourtant pour ma fille de 18 ans (la 3 éme) qui a un truc en plus: LE D DIMERES TROP ELEVES, il est de 3.01 µg/ml alors que la normal est de (0.22 à 0.50). En ce moment elle a des malaises qu'elle fait à l'école et s'est plainte d'une douleur vers le coeur, demain elle a un RDV chez son cardiologue, mais je pense que si je la soigne comme il faut et que peut être elle aura un traitement, ses futurs grossesses ne devraient pas avoir de risque! IL NE FAUT SURTOUT PAS FUMER, EVITER CERTAINES PILULES (demander à votre gynécologue) IL FAUT PORTER DES BAS DE CONTENTION QUAND VOUS RESTEZ TROP LONGTEMPS ASSIS, IL FAUT LES METTRE QUAND VOUS PRENNEZ L AVION, AVANT DE FAIRE UN SPORT, IL FAUT UN CERTIFICAT MEDICAL POUR ETRE SURE DE SON ETAT. ET BIEN FAIRE SURVEILLER LES GROSSESSES PAR VOTRE GYNECO PLUS SOUVENT QUE LES PERSONNES QUI N ONT RIEN , AVOIR UNE CARTE SPECIALE DEMONTRANT VOTRE MALADIE (à montrer au medecin, chirurgien... pour eventuelle opération) toujours avertir les medecin et avoir une bonne hygiéne de vie. Voilà j'éspére vous avoir un peu aidé. Merci.
Bonjour, j'ai lu votre message, j'ai 47 ans, et 3 enfants, j'ai appris la maladie du facteur V il y a 4 ans, sans cela aucun problème pour avoir mes enfants. Alors courage. florence
Bonjour,
Il est possible d'avoir quelques problème d'infertilité quand on a cette anomalie mais pose la question à ton medecin car seul un medecin peut te répondre. Moi j'ai un problème de facteur V de leinden et proteîne C ET J'AI 4 ENFANTS SANS AUCUN PROBLEME, alors ça dépend des personnes.
Il est possible d'avoir quelques problème d'infertilité quand on a cette anomalie mais pose la question à ton medecin car seul un medecin peut te répondre. Moi j'ai un problème de facteur V de leinden et proteîne C ET J'AI 4 ENFANTS SANS AUCUN PROBLEME, alors ça dépend des personnes.
Positive = Facteur de Leiden V, J'ai eu 3 enfants, aucune fausse-couche ou autres problèmes quelconque. Mes enfants sont adultes et jamais eu aucun problèmes du à ce facteur.
Je suis porteuse du facteur V et suis enceinte de 34 semaines. Pendant que j'essayais de tomber enceinte je prenais de l'aspérine pour éclaircir mon sang (conseil de ma gynéco) Après 8 mois d'essaie BINGO! Maintenant je me pique au fragmin tous les jours et mon bébé se porte à merveille.
Bonne chance!
Bonne chance!
Bonjour,
je suis également porteuse du facteur V mais je n'ai jamais eu aucun souci pour concevoir mes deux enfants (venus après seulement deux petits mois d'essai :-) ) et pas de soucis particulier pour les grossesses liés à ce souci.
Pour les voyages en avion, tant que je n'ai pas eu de phlébite, mon medecin me conseille juste des bas de contention sans traitement médicamenteux.
Bien sur, chacune est unique, et les problèmes de l'une ne sont pas les problèmes de l'autre, mais ne vous faites pas peur, tout est possible !
je suis également porteuse du facteur V mais je n'ai jamais eu aucun souci pour concevoir mes deux enfants (venus après seulement deux petits mois d'essai :-) ) et pas de soucis particulier pour les grossesses liés à ce souci.
Pour les voyages en avion, tant que je n'ai pas eu de phlébite, mon medecin me conseille juste des bas de contention sans traitement médicamenteux.
Bien sur, chacune est unique, et les problèmes de l'une ne sont pas les problèmes de l'autre, mais ne vous faites pas peur, tout est possible !
j'ai fais 10 ans de traitement et fais trois fiv et plusieurs reimplantions d'embryon j'ai trois magnifiques enfants aujourd'hui et pendant la grossesse de mes jumeauxon ma trouver le facteur v leinden mais deux grossesses tres surveiller et compliquer mais j'y suis arrive
Bonjour je m'appel sam, jai 35 ans j'ai fais 2 ambolis pulmonaires sous coumadine15Mg par jour. Je compatis a vos souffrances.
_Quelle regime alimentaire me preconnisez-vous ?
_Et je voudrais savoir aussis si mon fils pourrait avoir la malidie
Merci d'avance pour vos réponses !
j'vous aime tous !
_Quelle regime alimentaire me preconnisez-vous ?
_Et je voudrais savoir aussis si mon fils pourrait avoir la malidie
Merci d'avance pour vos réponses !
j'vous aime tous !
Salut a toute ; je suis moi aussi atteinte de mutation facteur V de leiden, première grossesse en 2004 sans aucun soucis(bien que difficile de tomber enceinte) .....embolie pulmonaire massive en 2008 (26 ans)decouverte de cette mutation , traitement durant 1 ans injections, ensuite previscan, bas de contention , prise de sang etc....et changement de pillule "microval" ,selon eux très fiable et "BAM" même pas 1 ans après la prise de Microval je me retrouve enceinte donc aujourd'hui 2eme bébé 26 semaines de grossesse .... fragment de la prothrombine trop a la hausse ...donc rique trop elevé de recidive alors lovenox tout les soirs en plus des bas de contention que je porte depuis le debut de la grossesse! donc non ce probleme genetique ne rend pas "sterile" il complique la grossesse c'est sûr..... et angoisse beaucoup la future "maman"voilà pour ma propre experience en esperant qu'elle soit utile pour vous....
Bonjour, ce que je sais , c'est qu'il est plus compliqué de tombé enceinte sans souci, il faut tout simplement bien surveiller la grossesse! Il faut faire attention à la nourriture, donc prendre des repas équilibré. Oui il faut porter des chaussettes de contention quand vous restez trop longtemps assis voir même position ou également quand vous prenez l'avion. Il faut vivre normalement mais être prudente.
J'ai lu plus haut qu'il y a eu une grossesse pendant la prise d'une pilule microval, effectivement que ça soit microval ou cérazette, elles sont à prendre à heure précise et régulière sinon risque de grossesse. Dans la famille, nous sommes tous porteur du gêne c'est à dire nous avons le facteur V et résistance à la proteïne C. J'ai 4 enfants, pour l'instant sur mes 4 enfants, 2 ont seulement le problème de résistance à la proteïne C et 1 les deux soit en plus le facteur V. Je viens d'apprendre hier matin que mon tout jeune fils de 8 ans à le problème de la proteïne C et on doit faire la recherche sur le facteur V, je croise les doigts. Je n'ai jamais eu de problème sur mes 4 grossesses, j'ai 48 ans et j'ai su que nous avions ce problème génétique seulement l'année dernière, vous savez tout le monde est différent et agit differemment on ne peut comparer une personne à une autre, mais ce que je peux dire, c'est qu'il faut surveiller d'avantage une grossesse avec ce problème génétique plus qu'une grossesse normale.Voilà à bientôt et courage!!!
J'ai lu plus haut qu'il y a eu une grossesse pendant la prise d'une pilule microval, effectivement que ça soit microval ou cérazette, elles sont à prendre à heure précise et régulière sinon risque de grossesse. Dans la famille, nous sommes tous porteur du gêne c'est à dire nous avons le facteur V et résistance à la proteïne C. J'ai 4 enfants, pour l'instant sur mes 4 enfants, 2 ont seulement le problème de résistance à la proteïne C et 1 les deux soit en plus le facteur V. Je viens d'apprendre hier matin que mon tout jeune fils de 8 ans à le problème de la proteïne C et on doit faire la recherche sur le facteur V, je croise les doigts. Je n'ai jamais eu de problème sur mes 4 grossesses, j'ai 48 ans et j'ai su que nous avions ce problème génétique seulement l'année dernière, vous savez tout le monde est différent et agit differemment on ne peut comparer une personne à une autre, mais ce que je peux dire, c'est qu'il faut surveiller d'avantage une grossesse avec ce problème génétique plus qu'une grossesse normale.Voilà à bientôt et courage!!!
Non on m'a découvert la maladie recemment je l'ai depuis ma naissance . J'ai trois enfants avec de très bonnes grosseses . Je n'ai jamais fumé ni pris de contraception orale. C'est donc probable que je n'ai pas eu de souci sauf une paraphlébite à mon dernier à 4 mois de grossese. J'ai la forme sévère homozygote
Ma femme a eu 3 fausses couches au premier mois, on a trouvé après la cause: les anticorps anti-phospholipides qui causent une coagulation du sang, cela ressemble au même effet que le facteur V de Leiden.
Elle a eu après deux bébés et elle a été sous Anti coagulant a faible poids moléculaire pendant toute la grossesse (LOVENOX OU PHRAXIPARINE ).
L'ironie de l'histoire, est que j'ai découvert que je porte la mutation du facteur V de Leiden et ma femme ne la porte pas ( nous avons fait un test ADN d'une partie complète du génome chez une société américaine.
Elle a eu après deux bébés et elle a été sous Anti coagulant a faible poids moléculaire pendant toute la grossesse (LOVENOX OU PHRAXIPARINE ).
L'ironie de l'histoire, est que j'ai découvert que je porte la mutation du facteur V de Leiden et ma femme ne la porte pas ( nous avons fait un test ADN d'une partie complète du génome chez une société américaine.
